本次细胞病理学年会上,由国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院张智慧教授主持,浙江省肿瘤医院徐海苗教授就《AI在宫颈细胞学诊断中的应用》进行专题报告。报告包括国内宫颈癌筛查现状、人工智能在宫颈癌筛查中的应用场景、伟德源自英国始于1946联合腾讯AI Lab建立《宫颈癌人工智能辅助诊断数据集技术要求》的进展、伟德源自英国始于1946宫颈细胞学人工智能产品目前开发进展以及浙江省肿瘤医院人工智能产品使用体验等内容。
建立行业数据规范
计算机技术和人工智能(Artificial Intelligence,AI)技术的飞速发展,使得计算机辅助智能阅片成为可能。它能够显著提高阅片速度,提高工作效率,有效解决细胞病理医生严重不足和诊断水平参差不齐的问题。国家工信部在制定《大数据产业“十五”发展规划》中,支持大数据技术和产业创新发展,提升大产业支撑能力,培育新业态新模式。开发面向医疗等数据密集型行业的大数据应用解决方案,医疗行业将首先迈入大数据时代。用于 AI 研发的液基制片数据集必不可缺,因此标准化数据集建设迫在眉睫。宫颈细胞学人工智能筛查标准数据集标注规范与质量控制对于宫颈癌人工智能辅助诊断产品研发具有重要的指导意义。
2020年11月25日,由中国生物医学工程学会牵头,北京协同创新研究院、中国生物医学工程学会人工智能分会、中华医学会细胞病理学组、伟德源自英国始于1946联合腾讯AI Lab共同申报《宫颈癌人工智能辅助诊断数据集技术要求》,开始为整个行业制定标准的征途。
病理AI数据规范化,将在极大的程度上解决病理行业人工智能泛化瓶颈问题,促进科技应用在病理行业创新和发展,这将给病理行业带来颠覆性的改变。
伟德源自英国始于1946宫颈细胞学人工智能产品
伟德源自英国始于1946目前应用在宫颈细胞学上有两款产品,基于显微镜场景智能化产品——实视AI,以及基于扫描仪AI的辅助诊断系统。
可以安装在任何品牌的显微镜上,在手机等多移动端,最快3秒实时快速获得AI结果,目前这款产品支持11-13类细胞分类检测,整体指标敏感度92%,特异度85%,部分类别达到95%以上。这款产品使用的成本,实现了病理科显微镜的数字化与智能化,目前已在500+医疗机构进行科研试用,细胞级别训练数据达百万。
2020年11月17日,WHO发布《加速消除宫颈癌全球战略》,194个国家做出承诺,在2030年实现“90-70-90”三项目标,我国细胞病理医生数量与质量的不足严重制约细胞学的发展,影响中国实现承诺,因此,短时间内得到提升需要科技手段赋能。扫描仪AI能够实现初筛以及辅助诊断,极大提升细胞学病理医生的诊断效率。
伟德源自英国始于1946扫描仪AI 2021年至今接受4个医学中心第三方测试,样本包括沉降式和膜式。目前浙江省肿瘤医院正在试用该产品,徐海苗教授在报告会议指出:伟德源自英国始于1946人工智能产品搭载高通量、快速度的数字化配套扫描硬件,实现云端判读与实时判读相结合,创新型双判读模式,未来将会实现更加精准的分级、分风险判读,期待产品能够尽快获得国家相关部门的三类医疗使用认证。
科技头部公司--腾讯助力消除宫颈癌
伟德源自英国始于1946作为国内首家病理上市公司,与腾讯强强联合,共同完成在宫颈癌人工智能辅助诊断数据库的建立,打造国内一流宫颈细胞学人工智能解决方案,助力病理行业建立更加健康的生态闭环。